Journavx(FDA, 20년 만에 새로운 비오피오이드 진통제 승인)

FDA, 20년 만에 새로운 비오피오이드 진통제 승인

미국 식품의약국(FDA)은 20년 만에 처음으로 새로운 유형의 비오피오이드 진통제인 Journavx(성분명: suzetrigine)를 승인했다. 이 약물은 중등도에서 중증의 급성 통증을 치료하는 데 사용되며, 오피오이드와 달리 뇌를 타겟으로 하지 않는다.

주요 사항

• 약물명: Journavx (suzetrigine)
• 용도: 중등도에서 중증의 급성 통증 치료
• 작용 방식: 말초 통증 감지 뉴런(nociceptors)에서 통증 신호를 차단하여 뇌에 도달하지 않도록 함
• 임상 시험: 수술 후 급성 통증을 경험한 874명의 참가자를 대상으로 한 두 번의 무작위 이중 맹검 시험에서 효과 확인
• 부작용: 가려움, 발진, 근육 경련, 크레아틴 인산화효소 수치 증가 등
• 특징: 오피오이드와 달리 중독 가능성이 없음